从Arvinas到Haichuang：Protac Technology的营销加速，H

作者: 365bet网页版   点击次数:    发布时间: 2025-06-17 12:59

全球Protac里程碑：提交FDA请求的第一种药物，在6月6日打破了瓶颈“尚未准备就绪”。这是Vepdegestrant，是Arvinas和Pfizer共同开发的雌激素受体的脱氧剂，正式呈现以实现FDA品牌，以采用FDA品牌，以实现Prussia-Prussia-thrue Chartial Chartru thrue-thru thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue thrue。这个里程碑的进展已向Protace轨道注入了强烈的冲动。 ProTC技术使用小的双功能分子来实现蛋白质的客观降解，蛋白质是生物医学领域的创新进展。它的核心价值在于能够指导传统的“未准备”目标，解决耐药性问题并重建创新药物的竞争全景。 PROTC技术的商业价值已验证。 2021年7月，Arvinas和Pfizer在ER DEGRADE ARV-471（被称为VepdeGertant）的ER降级ARV-471中达到了20.5亿美元的合作。 2024年，阿维纳斯允许诺华到Gra第二代ARV-766，获得了1.5亿美元的预付款和101亿美元的里程碑。 Haichuang Pharmaceutical：建立一个完整的连锁protace技术平台，以增强Avant -Garde Innovation中心竞争力的更新。作为中国Protac技术的先驱，Haichuang Pharmaceutical自2016年以来一直在研究该领域。他成功地建立了完整的链条，即“客观的蛋白水解基protach Technology Platform”，该链涵盖了医学化学，复杂的化学，计算化学，流程和准备研究的合成。由Haichuang Pharmaceutical独立开发的Protac HP518药物的临床进展已加速，完全证明了未来前景的设计和Compañía的营销潜力。 Haichuang Pharmaceutical Core Publishing Protac HP518是中国开发的第一个进入临床试验阶段的口服AR。它用于治疗前列腺癌对MEtastastic Castration（MCRPC）。第一阶段的临床研究已在澳大利亚和中国完成。中国II期临床试验于2024年12月完成了其第一次患者注册，目前正在进行中。 2023年1月，美国FDA批准了HP518临床试验的请求。 The innovative increase in Power of China: the first product of Haichuang Pharmaceutical, deuteroenzalutamide, has been approved in the launch of the market, and the innovative pharmaceutical company of China Haichuang Pharmaceutical (688302.sh) has been taken to a milestone progress: its capsidemide product Capsidemide Capsidemid CAPSIDEMIDE CAPSIDEMIDEMIDE CAPSIDEMIDE辣椒剂辣椒菌辣椒菌Capsidemide capsidemida capsidemida capsidemida capsidemida capsidemida capsidemida capsidemida capsidemida capsidemida capsidemidas capsidemides capsidemides capsidemidas capsidemidas capsidemidas capsidemeas capsidemidas capsidemidas capsidemes。经倾销（食品给药和转移前列腺癌药物癌在2025年5月耐药性（MCRPC）。驯服胶囊在安全性方面具有很大的优势。它们大大降低了中枢神经系统中不良事件的发生率（癫痫，失败等），并降低了老年患者患者患者的风险。高度。圣经，更加平均。它们来自Roche，Astrazeneca等跨国制药公司，以及在CSO合作方面的丰富经验，已经形成了互补的好处。518扮演“ Signal Bossatis”的化学作用。克服药物抗药性问题，并为患者提供更多的治疗选择。 Protac靶蛋白直接降解AR蛋白。